متى تم اكتشاف متلازمة جوسكا ومن اكتشفها؟

مرّة نقّبت في المصطلحات الطبية والإنترنت ولاحظت أن 'متلازمة جوسكا' ليست اسمًا معروفًا بوضوح في الأدبيات العلمية الحديثة، لذلك أبدأ بالقول إن هناك احتمالين رئيسيين: إما أنها تحريف للاسم الطبي الحقيقي 'Joubert syndrome' أو أنها لفظة شعبية/ثقافية لوصف ظاهرة عقلية مثل 'jouska' (المحادثات الخيالية الداخلية). إذا كانت المقصودة هي 'Joubert syndrome' فالأمر مرتبط أساسًا بعيوب وراثية تؤثر على تطور المخ وبخاصة الجزء الأوسط من المخ الصغير (cerebellar vermis) والمحاور العصبية. السبب عادةً طفرات في جينات متعددة (>30 جينا معروفا) مثل AHI1 وNPHP1 وCEP290 وغيرها، وغالبًا ما يكون النمط الوراثي متنحٍ صبغي جسدي، مع شذوذات نادرة مرتبطة بجينات ذات نمط آخر. التشخيص عادة ما يبدأ بالشك السريري: رضيع يعاني من توتر عضلي منخفض أو حركات تنفسية غير منتظمة أو تأخر في التطور الحركي، وحركات عين غير طبيعية. بعدها يأتي تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي الذي يكشف علامة 'الضرس' (molar tooth sign) المميزة، ويُتبع ذلك بفحص جيني لتأكيد الطفرة وتحديد الجين المصاب، بالإضافة إلى تقييم وظائف العيون والكلى والكبد لأن المرض يمكن أن يؤثر على أعضاء أخرى.

أتذكر بوضوح المرة التي لاحظت فيها أول تغيرات صغيرة عند طفلي؛ بدا وكأنه يرتخي أكثر من المعتاد ويصعب عليه التنفس بشكل طبيعي بعد البكاء. في الأشهر الأولى من الحياة، تظهر متلازمة جوسكا عادة عبر توتر عضلي منخفض (hypotonia) يجعل الطفل يبدو رخياً عند الحمل، وصعوبات في التغذية ما قد يؤدي إلى بطء اكتساب الوزن. قد تبرز أيضاً أنماط تنفسية غير معتادة مثل فترات تنفس سريعة متبوعة بتوقفات قصيرة، وهذا أمر مخيف لكنه شائع نسبياً عند الرضع المصابين. مع تقدّم الطفل في السن، يصبح التأخر الحركي واضحاً: تأخر الزحف والمشي، وصعوبة التوازن مع ميل للسقوط. كثيراً ما ترافق ذلك مشاكل في التحكم بحركة العينين، مثل النظرة الملتفة أو عجز عن تتبع الأجسام بسلاسة، وتأخر في الكلام أو صعوبات في النطق. للتأكد من التشخيص، عادة ما يُطلب تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ الذي قد يكشف عن تشوهات مميزة، إضافة لاختبارات جينية. العلاج يكون داعماً ومتعدد التخصصات—فيزيائي، نطقي، وتأهيل سلوكي—والنتيجة تختلف من طفل لآخر، لذلك يبقى الأمل والعمل المستمر هما أهم شيء في رحلتي معه.

وجدت أن ظهور ما يسمّى 'متلازمة جوسكا' في الأنيمي والمانغا أكثر شيوعًا مما يتوقعه الناس، لكن تحت أسماء وأشكال روائية مختلفة. أحيانًا تُعرض الحالة كحوار داخلي مطوَّل يظهر عقل الشخصية وهي تعيد بناء محادثات أو تصنع ردودًا في رأسها قبل وقوع المواجهة الحقيقية، وهذا ما يجعل المشاهدين يقولون: «هذا هو بالضبط الشعور». في أعمال مثل 'Welcome to the NHK' و'Watashi ga Motenai' نرى أشكالًا من الانغماس الذهني والتخيلات الاجتماعية التي تطابق وصف 'جوسكا'—أي التكرار الذهني للمحادثات والأحداث مع سيناريوهات احتياطية. لكن المؤلفين لا يكتبون ذلك دائمًا كعرض بنفس المصطلح الطبي؛ هم يستخدمونها لأغراض درامية: لإظهار القلق، السخرية الذاتية، أو لعزل الشخصية عن الواقع. القراءة بعين ناقدة تساعد على التفريق بين البنى الفنية وبين الحالة النفسية الحقيقية، فلا تكون كل شخصية تكرر الحوارات في رأسها مريضة بالمعنى السريري، بل كثيرًا ما تكون وسيلة سردية لإظهار العمق الداخلي.

من الواضح أن اسم 'متلازمة جوسكا' لا يظهر كثيراً في المصادر الطبية العالمية، لذا أول ما أفعل هو التفكير في احتمالين: إما أنه اسم محلي أو تهجئة مختلفة لحالة معروفة مثل 'جوبرت'، أو أنه متلازمة نادرة للغاية ذات تسمية محلية. بغض النظر عن التسمية، النهج العلاجي المتبع حالياً يركز غالباً على التكيّف والدعم متعدد التخصصات بدلاً من شفاء جذري. في الممارسة العملية، ستشمل الخطة عادة تقييم جيني وتأكيد تشخيصي عبر اختبارات الدم وتسلسل الجينات، ثم تدخلات علاجية موجهة للأعراض: علاج طبيعي لتحسين التحكم الحركي والتوازن، علاج وظيفي لمهارات الحياة اليومية، علاج نطقي للبلع والكلام إذا لزم الأمر. الإدارة الدوائية قد تتضمن أدوية للتحكم بالنوبات أو مشاكل النوم أو الأعراض العصبية الأخرى. وبالطبع المتابعة الدورية للأعضاء التي قد تتأثر مثل الكلى أو الكبد أو الجهاز التنفسي ضرورية. أشعر دائماً أن أهم نقطة هي بناء فريق رعاية—أطباء متخصصون، أخصائيي علاج، استشاريون جينيون، وخدمات تعليمية ودعم عائلي—لضمان أفضل جودة حياة ممكنة، مع مساعدة البحث العلمي إن توفر، وهو ما يمنح أملاً محسوساً.

أمر مهم أحب أن أشاركه فوراً: متلازمة جوسكا عادةً لا تُعرَف بأنها سبب مباشر لفقدان ذاكرة مؤقت يشبه النوبات العابرة للذاكرة، لكنها قد تؤثر بطرق تجعل المشكلات الإدراكية والذاكرية أكثر احتمالاً عند بعض المرضى. متلازمة جوسكا هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على تطور المخ، خصوصًا الجزء الخلفي المسؤول عن التوازن والحركة (المخيخ) وموصلاته، مما يؤدي إلى علامات مميزة مثل التنفس غير المنتظم عند الرضع، ونقص التوتر العضلي، وصعوبات في الحركة وتكوين التوافق الحركي، بالإضافة إلى اضطرابات في حركة العينين. التأثيرات المعرفية متفاوتة: بعض الأشخاص يعانون من تأخر تعليمي ونقص في التعلم والذاكرة، بينما يحتفظ آخرون بوظائف عقلية قريبة من المعدل الطبيعي إلى حد ما. فيما يخص السؤال عن فقدان الذاكرة المؤقتة تحديدًا، من المهم تمييز نوع المشكلة: إذا كان المقصود نوبات قصيرة من فقدان الذاكرة المفاجئ (مثل النسيان العابر أو فقدان الذاكرة الحاد المؤقت)، فهذه ليست سمة نموذجية لمعظم حالات متلازمة جوسكا. لكن هناك عدة سيناريوهات قد تؤدي إلى ظهور أعراض شبيهة بفقدان الذاكرة لدى مريض يعاني متلازمة جوسكا، ومنها حدوث نوبات صرعية أو اضطرابات كهربائية دماغية يمكن أن تتسبب في ارتباك مؤقت وفقدان ذاكرة قصير الأمد بعد النوبة. كذلك، مشاكل التنفس أو انقطاع التنفس أثناء النوم (والتي قد تحدث عند بعض المرضى بسبب ضعف التحكم في الجهاز التنفسي) قد تؤدي إلى انخفاض الأكسجة أو مستويات ثاني أكسيد الكربون، مما يسبب تشويشًا مؤقتًا في الوعي والذاكرة. كما أن الأدوية المستخدمة لعلاج أعراض معينة، أو الالتهابات الشديدة، أو اختلالات التمثيل الغذائي، قد تثير حالات من النسيان المؤقت أو الارتباك. على أرض الواقع، عندما أقرأ قصص عائلات أو حالات سريرية، ألاحظ أن المشكلات المعرفية في متلازمة جوسكا تميل لأن تكون تدريجية وأكثر ارتباطًا بتأخر التعلم والقدرات التنفيذية والذاكرة العاملة بدلاً من هجمات مفاجئة من فقدان الذاكرة. لذلك إذا واجه شخص مصاب بمتلازمة جوسكا حادثة فقدان ذاكرة مفاجئة أو نوبات ارتباكية، فالأفضل أن تُعامل كعلامة تستدعي تقييمًا طبياً مفصلاً: تصوير بالرنين المغناطيسي للتأكد من التغيرات البنيوية، وتخطيط كهربائي للدماغ (EEG) للتحري عن نشاط صرعي، وفحوصات دم لتقصي أسباب أيضية أو التهابية، وتقييم عصبي ونفسي عصبي لمعرفة ملف الذاكرة والأداء المعرفي. أحبذ أن أذكر أن كل حالة فريدة، وفهم سبب أي مشكلة ذاكرة يتطلب ربط التاريخ الطبي الكامل مع الفحوصات المناسبة. من جهة أخرى، الدعم التعليمي والعلاجي المبكر يمكن أن يحسّن كثيرًا من جوانب الذاكرة والتعلم لدى المصابين، حتى لو كانت هناك تحديات واضحة. أخيرًا، إذا كانت لديك تجربة شخصية أو تعرف حالة طرأت فيها مشاكل ذاكرة مفاجئة مع متلازمة جوسكا، فأنا دائمًا مهتم بسماع القصص لأن التفاصيل السريرية الصغيرة كثيرًا ما تكشف الأسباب الحقيقية وراء الأعراض وتفتح أبوابًا لعلاج أفضل.